1 - GenIDA

La Génétique de la Déficience Intellectuelle et des troubles du spectre Autistique

​Projet collaboratif :

un site internet pour les Patients, leurs Familles et les Professionnels

​Du malade passif au patient expert


Nous sommes en contact avec Pauline Burger, Project Manager de GenIDA, le Professeur Mandel, Professeur Emérite à l'université de Strasbourg et le Docteur Collot qui a réalisé une étude sur les antiépileptiques dans KDVS.

Ils œuvrent tous les trois pour GenIDA et ont participé à la création d'une base de données internationale et participative sur Internet pour les formes génétiques de déficience intellectuelle et/ou d'autisme dont KDVS.

Il s'agit d'un questionnaire structuré de type QCM actuellement disponible en 5 langues, dont le français. Les questions explorent les paramètres physiques (taille, poids), les aspects cognitifs (langage, lecture, écriture, communication non-verbale), les aspects comportementaux, la présence ou non de manifestations cliniques neurologiques (épilepsies, troubles moteurs), de troubles physiologiques (cardiaques, rénaux, gastro-intestinaux, sensoriels, alimentaires...).

Des questions plus ouvertes abordent la perception par les parents de manifestations affectant le plus la santé de l'individu atteint, sa qualité de vie, les réactions indésirables à des traitements.

L'ensemble de ces données sont ensuite analysées par les professionnels et les résultats sont alors restitués aux participants. Cela permet à chacun de se situer au sein de ces résultats.

Grâce à cette étude, GenIDA espère donc que le malade passif devienne patient expert.

​Pour en savoir plus : Brochure GenIDA avec données syndrome Koolen- De Vries

GenIDA_brochure_FR_v01.2022
.pdf
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Nous, parents de KDVF, sommes ravis que des professionnels (d'autant plus français) s'intéressent d'aussi près à nos enfants et à leur évolution.

Nous sommes persuadés que ce travail de récupération de données puis d'analyse va pouvoir nous aider au quotidien et aussi participer à la connaissance et à la reconnaissance du syndrome de Koolen de Vries.

Aussi, nous encourageons les parents d'enfants atteints à s'inscrire et à compléter cette étude pour le bien de chacun.



Alors, inscrivez-vous sur https://genida.unistra.fr/ si :



Et si vous êtes déjà inscrit, n'oubliez pas de mettre vos données à jour une fois par an.